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 如何解决染色体异常导致的生育问题?
 

  • 为什么健康夫妇会发生胎儿染色体异常?

染色体是遗传物质DNA的主要载体,人体一共有23对,其中前22对为常染色体,第23对为性染色体,用来决定性别。染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等。


引发染色体易异常的原因很多,常见的染色体易位与内分泌紊乱紧密相关,无论男性还是女性,染色体异常的几率都会随着年龄的增长而增加,相应出现的问题就是精子异常、卵子染色体易位。除此以外,滥用药物、环境污染、辐射等等都会造成染色体易位。有些染色体异常的患者可以找到病因;如果是男性内分泌异常所致,则应当对男性进行系统检查,找出内分泌失调的具体原因,给予针对性治疗。同时也应对日常服用的药物、饮食、作息习惯、生活环境等加以调整,尽力避免胎儿发生染色体变异。


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  • 染色体异常到底意味着什么?

染色体异常并不会对患者本身造成过多影响,最大的问题是会引起胚胎停育流产,以及出生的婴儿智力低下和生长发育迟缓。如果出现反复自然流产,则极有可能是父母其中一方染色体异常。根据数据显示,至少有50%早期自然流产的胎儿有染色体异常。反复自然流产要作为产前诊断的重要指征,必须对夫妇双方进行染色体重组检测。
 

  • 针对染色体异常的治疗是否有效?

目前针对染色体的治疗,并没有十分有效的方式,如果是隐性的染色体异常,不会给未来宝宝的生活带来影响,如果是显性的智能障碍,唯有通过漫长的中药治疗与康复训练,而且效果也不见得理想。


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以目前的医疗技术并不能治疗胎儿的染色体异常,但是染色体异常导致的的生育问题可以通过第三代试管婴儿(PGD)技术得到有效解决。


要解决染色体异常带来的生育问题,可以利用第三代试管婴儿技术对胚胎进行筛查,挑选出没有任何疾病的健康胚胎再移植入到子宫里,即PGD诊断技术。PGD是种植前基因诊断技术,十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体,帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产,以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。它从根本上提高了第一代和第二代试管婴儿的妊娠成功率,降低自然流产率,提高妊娠质量,避免了因盲目移植导致携带异常基因的胚胎进入母体而最后在孕期无奈终止妊娠的情况。
 
 
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