我国每年的出生缺陷数80万-120万，
出生缺陷的发生率约5.6%，
平均每30秒就会诞生一个缺陷儿，
给原本幸福美满的家庭带来巨大影响。
什么是出生缺陷？
出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。
出生缺陷可由染色体畸变、基因突变等遗传因素或环境因素引起，也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致，通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常如盲、聋和智力障碍等。
常见缺陷包括：
无脑儿、脑积水、开放性脊柱裂、脑脊膜膨出、唇裂，腭裂、先天性心脏病、21三体综合征、骨骼肌肉的先天异常。
哪些是出生缺陷高危人群？
夫妇任何一方或其家系成员患有某些遗传性疾病或先天性畸形。
曾生育过遗传病患儿的夫妇。
不明原因智力低下儿或先天畸形儿的父母。
不明原因的反复流产或有死胎死产史的夫妇。
年龄超过35岁的待孕妇女。
长期接触高危环境因素的育龄男女。
患有某些慢性疾病、服用具有致畸作用药物的夫妇。
哪些原因会导致缺陷儿的出生？
遗传因素
父母任何一方有遗传病或染色体病者都可能影响到胎儿。有基因突变，染色体结构和数目的异常。常见如21-三体综合征，两广地区高发的地中海贫血等。
环境因素
接触各种化学污染、致畸类药物，暴露于射线等。
母亲因素
高龄、TORCH感染，病毒、细菌及寄生虫感染；不良生活习惯如吸烟、饮酒、吸毒等；自身疾病如患有糖尿病、甲亢等。
营养
营养过剩，盲目爆饮；营养缺乏，挑食捡食。如叶酸缺乏导致神经管畸形，碘缺乏导致呆小症等。
父亲因素
高龄，酗酒抽烟等不良生活习惯。
何为第三代试管技术
第三代试管婴儿技术，也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查，简称“PGT”。在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
PGS
通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目,来对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况。
PGD
即对胚胎基因进行检测，诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。就是为了避免携带某种致病基因的患者将疾病遗传给下一代，影响宝宝未来的健康。
可准确诊断如白血病、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等300多种遗传性疾病，从根源上保障囊胚的健康，达到优生优育的目的。
第三代试管婴儿技术的意义何在
生育健康宝宝，给宝宝完美无缺的爱，是每个准爸爸妈妈最大的心愿，然而孕育新生的过程中未必一帆风顺，潜在的风险随时会威胁宝宝健康。第三代试管技术（PGT）无疑是减少宝宝出生缺陷，实现众多家庭优生优育目标的最佳手段。
1
对于高龄、反复种植失败的病友，PGT-A技术能够避免其染色体非整倍体异常及染色体片段异常胚胎的移植，从而提高了胚胎着床率。
有数据显示当女性的年龄大于43岁后，80%以上的胚胎存在染色体的异常。年龄大于35岁的女性，胚胎出现2条染色体异常或者3条及以上的染色体异常的概率增加。
2
降低因胚胎染色体异常导致流产的发生率，从而有效减少胚胎停育后流产、清宫、引产对女性造成的身心伤害（如宫腔粘连等），可以大大缩短您活产健康宝宝的时间。
当然，同时也就减少了因反复治疗、移植所产生的各种不必要的费用。
每个家庭在等待新生命到来的时候，都是怀着无限期待的。作为父母，谁都希望出生的孩子是健健康康的。
但是纵观世间，不幸原因或许各有不同，但根源大都来自疾病。倘若刚出生的孩子就带着疾病缺陷，纵使父母有着钢铁意志，但长期下来，这个家庭距分崩离析也就不远了。
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